Les voies de signalisation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB) favorisent l’inflammation et la différenciation des cellules immunitaires dans la réponse de l’organisme. Cependant, leur stimulation incontrôlée est responsable de nombreuses maladies inflammatoires, qu’elles soient aiguës ou chroniques.
Les cellules immunitaires innées, comme les macrophages, les microglies et les cellules de Kupffer, sécrètent des cytokines pro-inflammatoires telles que TNF-α, IL-6 et IL-1β via l’activation des sous-unités NF-κB. Cette activation peut endommager des cellules normales, notamment les neurones, les cardiomyocytes, les hépatocytes ou les cellules alvéolaires, entraînant des troubles neurodégénératifs, des infarctus cardiaques ou des lésions hépatiques, et pouvant aboutir à une inflammation systémique ou au cancer.
Récemment, les ginsénosides du Panax ginseng, plante médicinale historique d’Asie de l’Est, ont été étudiés comme options possibles pour traiter les maladies inflammatoires. Tous les ginsénosides testés ciblent différentes étapes de la voie NF-κB et contribuent à atténuer les symptômes des maladies sévères.
De plus, les ginsénosides inhibent l’activation médiée par NF-κB impliquée dans les métastases cancéreuses et la résistance immunitaire, réduisant significativement l’expression de MMP, Snail, Slug, TWIST1 et PD-L1.
Cette revue présente les recherches actuelles sur l’efficacité thérapeutique des ginsénosides dans la modulation des réponses NF-κB et souligne leur rôle critique dans les maladies inflammatoires sévères ainsi que certains cancers.

Régime mimant le jeûne et “auto-nettoyage” cellulaire chez l’humain
Un régime mimant le jeûne peut-il activer l’auto-nettoyage cellulaire et améliorer la santé métabolique ?
Cet article explore un essai clinique mené chez des adultes en bonne santé, examinant comment un régime mimant le jeûne influence la glycémie, l’insuline et l’autophagie; le système interne de recyclage des cellules, étroitement lié au vieillissement et aux maladies.


